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Chondroitin-Sulfat-Natriumpulver des Grad-USP40, Chondroitin-Sulfat Usp
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Chondroitin-Sulfat-Natriumpulver des Grad-USP40, Chondroitin-Sulfat Usp

Herkunftsort Jiaxing
Markenname HS
Zertifizierung NSF-GMP, ISO, Halal Certificate
Modellnummer 90% CPC Titrierung
Produkt-Details
Ursprung:
Rinderknorpel
Reinheit:
mehr als 90% durch CPC-Titration
Aussehen:
Weiß bis knapp weißes Pulver
Trocknungsverlust:
<10% (USP731)
PH (1% H2O-Lösung):
4.0-7.0
Gesamtzahl der Platten:
≤1000 KBE/g (USP2021)
Partikelgröße:
80 Maschen
Chlorverbindung:
<0,5 %
Hervorheben: 

ChondroitinNatriumsulfat

,

Chondroitinsulfat USP

Zahlungs-u. Verschiffen-Ausdrücke
Min Bestellmenge
1KG-25KGS
Preis
Please send inquiry for price idea
Verpackung Informationen
das Pulver 25KG, das in doppeltes PET gesetzt wird, bauscht sich, dann setzte sich in eine Fasertrom
Lieferzeit
7-10 Tage
Zahlungsbedingungen
L/C, T/T, D/P
Versorgungsmaterial-Fähigkeit
40MT/month
Produkt-Beschreibung

 
USP40 Chondroitin Sulfat Natriumpulver mit 90% Reinheit gegen Arthritis
 
Chondroitin Sulfate Sodium 90% ist ein beliebter Nahrungsergänzungsmittelbestandteil für Gelenkpflegeprodukte.Es wird auch häufig in Kombination mit anderen Zutaten zur Gelenkpflege wie Glucosamin verwendet., Kollagen und Hai-Knorpelpulver.
 
Als einer der ersten Chondroitin-Suflat-Hersteller in China, Jiaxing Hengjie Biopharmaceutical Co.,Ltd wurde 1997 gegründet und hat sich seitdem auf die Produktion und Lieferung von Chondroitin Sulfat spezialisiert..
 
Unsere Chondroitin Sulfate entsprechen USP, EP, BP, JP, CP und sogar kundenspezifischen Standards mit verschiedenen Ursprungsprodukten, darunter Rinder, Meeresfische und Vögel.Unsere Produktionskapazität wird auf 40 MT pro Monat geschätzt.Durch die hervorragende Qualität unserer Produkte hatten wir uns weltweit einen guten Ruf erworben.
 
Siehe nachstehend das Spezifikationsblatt:

Produkt: CHONDROITIN SULFAT  

Original

Nummer der Charge:

Nettogewicht:

Herstellungsdatum:

Rinder (Landtiere) HS1908524

25 kg/DRUM
Die Kommission wird die folgenden Maßnahmen treffen:

Datum der Meldung Menge:

Bruttogewicht:

Verfallsdatum:

Die Kommission wird
1000 kg
27.5KG/DRUM
Die Kommission hat eine Stellungnahme abgegeben.

 

Artikel 1 Absatz 1

Aussehen

SPECIFICATIch...ONS (TESTMETHODE)

Weiß bis knapp weißes Pulver

Ergebnis

Pass

Identifizierung Infrarot bestätigt (USP197K) Pass
  Natriumreaktion (USP191) Positiv
Beurteilung (ODB) NLT90% (CPC) 920,4%
Verlust beim Trocknen Weniger als 10% ((USP731) 80,8%
Eiweiß NMT6,0% ((USP39) 50,4%
Schwermetall NMT20PPM (Methode)Ich...Ich...Ausgenommen: Pass
PH (1% H2O-Lösung) 5.5-7.5 ((USP791) 6.2
Chlorid NMT0,5% ((USP221) Pass
Sulfate NMT0,24% ((USP221) Pass
Spezifische Rotation - 20° ~ -30° (USP781S) - 25,1°
Rückstände bei Zündung 20% bis 30% ((USP281) 230,5%
Klarheit (5% H2O-Lösung) < 0,35@420 nm 0.17
Elektrophoretische Reinheit NMT2,0% ((USP726) Pass

Gesamtzahl der Bakterien

Hefe und Schimmel

Salmonellen

< 1000 CFU/g (USP2021)

< 100 CFU/g (USP2021)

Negativ (USP2022)

Pass
Pass
- Nein.

E. coli Negativ (USP2022) - Nein.
Staphylococcus aureus, auch als Staphylococcus aureus bezeichnet Negativ (USP2022) - Nein.
Partikelgröße 100% bis 80 Maschen Pass

Aufbewahrung: in einem luftdichten Behälter vor Licht aufbewahren.
 
Nachfolgend ist das Qualitätsmanagementsystem unseres Unternehmens nach der Zeit:
 
2008 wurde eine GMP-Werkstatt (300.000 saubere Klasse) gebaut und in Betrieb genommen.
 
2010 Mai -- Erhielt die von der staatlichen FDA ausgestellte Medikamentenherstellungslizenz, die am 2. September 2019 erneuert wurde und bis zum 1. September 2024 gültig ist
 
2010 Oktober --ISO9001 & ISO 22000 Verifiziert. Es wurde am Oktober erneuert.11, 2018 und gültig bis zum 11. Oktober 2021.
 
April 2012 --Geschlagen die FDA-Standortinspektion mit null Inspektionsbeobachtungen
 
2012August --Erhielt das NSF-GMP-Zertifikat und ist auf der NSF-Website als GMP-Hersteller von Nahrungsergänzungsmitteln gelistet und erneuert das Zertifikat jedes Jahr.
 
2012 September--- Registrieren Sie unsere Anlage bei der EU-Kommission als Tierprodukteherstellung, die Genehmigungsnummer lautet 3300DZ0091
 
Dezember 2012 DMF NO. von Chondroitin Sulfat erhalten von der USFDA: 26474.
 
2014 März--- MSC Verified für Haichchondroitin und Haichknorpelpulver. Es wurde am 2. März 2017 erneuert und gilt bis zum 1. März 2020.
 
2016 März---HALAL Verified. Es wurde am 30. März 2016 erneuert und gilt bis zum 29. März 2021.
 
2018 März --- Erhalt eines Zertifikats zur Erfassung für Export-Lebensmittelherstellungsunternehmen und gültig bis März 2023
 
2019 Juni--- Erhalt der API-Registrierungsnummer Y20190000453

 




 
Die Funktion von Chondroitin Sulfat Natrium
1Chondroitin Sulfat Natrium kann den zermürbten Arthrose-Knorpel rehabilitieren, ist ein wichtiger struktureller Bestandteil des Knorpels und wirkt als Schmiermittel.
2Chondroitin Sulfate Sodium kann die Immunität stärken und die Osteoporose verbessern.
3Chondroitin Sulfat Sodium kann Neuralgie, Arthralgie heilen und die Konkretierung von Wunden verarbeiten.
4Chondroitin Sulfate Sodium kann die Synthese von Mukopolysacchariden fördern, die Viskosität der Synovia verbessern und den Stoffwechsel des arthroiden Knorpels verbessern.
5Chondroitin Sulfate Sodium wirkt sich heilsam auf rheumatoide Arthritis und Hepatitis aus.
6Chondroitin Sulfate Sodium wirkt heilsam auf Melanome, Lungenkrebs und Nierenkarzinome.
 
Produkte unserer OEM-Kunden
Chondroitin-Sulfat-Natriumpulver des Grad-USP40, Chondroitin-Sulfat Usp 1

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