| Herkunftsort: | Zhejiang-Provinz, China |
|---|---|
| Markenname: | HS |
| Zertifizierung: | NSF-GMP,ISO9001/22000,DMF,HALAL |
| Modellnummer: | 90% |
| Min Bestellmenge: | Verhandlung |
| Preis: | negotiation |
| Verpackung Informationen: | Verpackt in doppelte PET-Taschen, setzen Sie sich in ein Volumen Trommeln der Faser 25KGS |
| Lieferzeit: | Verhandlung, CIQ 7days |
| Zahlungsbedingungen: | T/T, L/C, DP, Verhandlung |
| Versorgungsmaterial-Fähigkeit: | Monat 20MTper |
| Produktname: | Rinder-Chondrotin-Sulfat-Natrium USP38 CPC 90% | Protein: | NMT6.0% |
|---|---|---|---|
| Herkunft: | Rinderknorpel | Qualitäts-Standard: | USP38 |
| Schwermetall: | NMT20PPM | Reinheit: | 90% |
| Partikelgröße: | 60 Masche 80 Masche | PH (Lösung 1%H2o): | 5.5-7.5 |
| Markieren: | ChondroitinNatriumsulfat,Chondroitinsulfat USP |
||
Rinderchondroitin-Sulfat-Natrium USP Standard-GMP-/DMF-Qualitäts-Zertifikat für gemeinsame Sorgfalt
Jiaxing Hengjie Biopharmaceutical Co., Ltd. ist einer der ersten Chondroitinsulfathersteller im Porzellan. Unsere Firma wird auf die Chondroitinsulfatproduktion für über 20 Jahre spezialisiert, und wir haben guten Ruf unter unseren Kunden allen auf der ganzen Welt gewonnen.
Unsere Produktionsanlage ist GMP-Werkstatt, die überprüfte NSF-GMP ist. wir haben auch DMF für Chondroitin Sulfat.
Die Spezifikation des Rindergrades chondroitin Sulfats USP38:
|
EINZELTEILE |
SPEZIFIKATIONEN |
PRÜFMETHODE |
|
Auftritt |
Weiß zum elfenbeinfarbenen Pulver |
Sichtprüfung |
|
Identifizierung |
Infrarot bestätigt |
(USP197K) |
|
|
Natriumreaktion |
(USP191) |
|
Probe (ODB) |
NLT90% |
(Cpc-Titrierung) |
|
Verlust auf Trockner |
Abzüglich than10% |
(USP731) |
|
Protein |
NMT6.0% |
(USP36) |
|
Schwermetall |
NMT20PPM |
(Methode I USP231) |
|
PH (Lösung 1%H2O) |
5.5-7.5 |
(USP791) |
|
Spezifische Rotation |
- 20°~ -30° |
(USP781S) |
|
Rückstand auf Zündung |
20%-30% |
(trockene Basis) (USP281) |
|
Organischer flüchtiger Rückstand |
NMT0.5% |
(USP467) |
|
Klarheit (Lösung 5%H2O) |
<0> |
USP36 |
|
Elektrophoretische Reinheit |
NMT2.0% |
(USP726) |
|
Gesamtbakterien-Zählung |
<1000cfu> |
(USP2021) |
|
Hefe u. Form |
<100cfu> |
(USP2021) |
|
Salmonellen |
Negativ |
(USP2022) |
|
Escherichia Coli |
Negativ |
(USP2022) |
|
Staphylococcus aureus |
Negativ |
(USP2022) |
|
Teilchengröße |
Masche 100% bis 80 |
Durchlauf |
Was ist die Funktion des Rinderchondroitinsulfatnatriums?
Chondroitinsulfatnatrium ist als gemeinsamer Gesundheitsbestandteil für Jahrzehnte benutzt worden und gefahren von den USA ab, der jetzt noch die größte Quantität des Chondroitinsulfats in der Welt verbraucht. EU Länder und Japan folgten den USA, um das Chondroitinsulfat zu verbrauchen. Und nowdays, die Märkte im Asien ist schnell wachsend. Chondroitin ist jetzt der populärste Bestandteil in den gemeinsamen Gesundheitsergänzungen. Es wird normalerweise zusammen mit Glucosamin, MSM in Tablest, Kapseln und Pulverform verwendet.
Anwendungen des Rinderchondroitin-Sulfat-Natriums:
1.Help, zum von Schmerz in der Arthrose zu verringern. Dieses ist der allgemeinste Gebrauch des Chondroitinsulfats als diätetische Ergänzungen.
2. Augentropfen. Chondroitin wird in einigen Produkten gefunden möglicherweise, die benutzt werden, um Sehstörungen, wie trockene Augen und Hornhautentzündung zu behandeln.
Krankheiten 3.Bone
Eine Studie berichtet, dass Chondroitinsulfat möglicherweise Leute fördert, die Kaschin-Beck-Krankheit haben, die den Knochen beeinflußt und Gelenkschmerzen oder Steifheit verursacht.
Das Qualitätssicherungs-System in unserer Firma.
Das Folgen ist das Qualitätssicherungssystem unserer Firma, entsprechend der Zeit:
2008-- Eine gmp-Werkstatt (saubere Klasse 300.000) wurde in Service errichtet und gesetzt. Sie wurde zu sauberer Klasse 100.000 im Jahre 2011 verbessert
Mai 2010 -- Empfing die Drogen-Fabrikationslizenz, die durch den Zustand FDA herausgegeben wurde. Es wurde am 22. Oktober 2014 und gültig bis zum 21. Oktober 2019 erneuert
Oktober 2010 --ISO9001 u. ISO 22000 überprüft. Sie wurde auf Oct.11, 2018 und gültigem bis zum 11. Oktober 2021 erneuert.
April 2012 --Verabschieden Sie die FDA-Inspektion vor Ort mit null Untersuchungsbeobachtung
.
2012August --Empfing das NSF-GMP Zertifikat und listete als GMP-Hersteller von diätetischen Ergänzungen auf NSF-Website auf und erneuert das Zertifikat jedes Jahr.
September 2012--- Registrieren Sie unsere Anlage an EU-Kommission, da eine Tiernebenerscheinungsfertigung, die Zustimmungszahl 3300DZ0091 ist.
Dezember 2012 – DMF NEIN des Chondroitin-Sulfats empfangen von USFDA: 26474.
März 2014--- MSC überprüft für Haifisch-Chondroitin-und Haifisch-Knorpel-Pulver. Es wurde am 2. März 2017 und gültig bis zum 1. März 2020 erneuert.
März 2016---HALAL überprüft. Er wurde am 30. März 2016 und gültig bis zum 29. März 2019 erneuert.
