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USP-Grad-weißes Chondroitin-Sulfat-Natriumextrahierte Vogelprobe CPC 90%
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USP-Grad-weißes Chondroitin-Sulfat-Natriumextrahierte Vogelprobe CPC 90%

Herkunftsort Zhejiang-Provinz, China
Markenname HS
Zertifizierung NSF-GMP,ISO9001/22000,DMF,HALAL
Modellnummer USP41 Grad 90%
Produkt-Details
Produktname:
CHONDROITIN-Sulfatnatrium des Grades USP41 Vogel
Anwendung:
Arthrose, diätetische Ergänzungen
Herkunft:
Vogelknorpel
Qualität:
USP-Standard
Verlust auf Trockner:
Nicht mehr als 10%
Probe (trockene Basis):
NLT 90% (CPC)
Identifizierung:
Infrarot bestätigt (USP197K)
Partikelgröße:
Masche 100% bis 80
Markieren: 

ChondroitinNatriumsulfat

,

Chondroitinsulfat USP

Zahlungs-u. Verschiffen-Ausdrücke
Min Bestellmenge
Verhandlung
Preis
negotiation
Verpackung Informationen
Verpackt in doppelte PET-Taschen, setzen Sie sich in ein Volumen Trommeln der Faser 25KGS
Lieferzeit
Verhandlung, CIQ 7days
Zahlungsbedingungen
T/T, L/C, DP, Verhandlung
Versorgungsmaterial-Fähigkeit
Monat 25MTper
Produkt-Beschreibung

 

USP-Grad-weißes Chondroitin-Sulfat-Natriumextrahierte Vogelprobe CPC 90% mit GMP

 

Das Chondroitinsulfat ist extrahiert von den Knorpeln von gesunden Tieren wie Rinder-, Schweine-, Vogel und von Haifisch ein sulfatiertes Zwischenlage glycosaminoglycan. Es existiert am allgemeinsten in Form von Chondroitinsulfatnatrium mit Inhalt des Chondroitinsulfats von 90% bis 105%, das auf trockener Basis berechnet wird. Chondroitin-Sulfat ist in US-Arzneibuch und europäisches Arzneibuch und weit verbreitet in den diätetischen Ergänzungen eingeschlossen sowie Drogen.

 

Vogelchondroitinsulfatnatrium ist das Mucopolysaccharid, das von den Vogelknorpeln extrahiert wird. Es wird normalerweise in den diätetischen Ergänzungen für gemeinsame Gesundheit verwendet.

 

Unsere Firma ist einer der ersten Chondroitinsulfathersteller im Porzellan. Unsere Firma wird auf die Chondroitinsulfatproduktion für über 20 Jahre spezialisiert, und wir haben guten Ruf unter unseren Kunden allen auf der ganzen Welt gewonnen.

 

Spezifikationen:

 

EINZELTEILE

 

SPEZIFIKATIONEN (PRÜFMETHODE)

 

ERGEBNIS

Auftritt Weiß zum elfenbeinfarbenen Pulver Durchlauf
Identifizierung Infrarot bestätigt (USP197K) Durchlauf
  Natriumreaktion (USP191) Positiv
Probe (trockene Basis) NLT90% (CPC) 91,8%
Verlust auf Trockner Abzüglich than10% (USP731) 8,6%
Protein NMT6.0% (USP41) 3,86%
Schwermetall NMT20ppm (Methode Ⅱ USP231) Durchlauf
pH (Lösung 1%H2O) 5.5-7.5 (USP791) 6,51
Spezifische Rotation - 20°~ -30° (USP781S) -23.3°
Chlorverbindung NMT0.5% (USP221) <0.5%
Sulfate NMT0.24% (USP221) <0.24%
Restlösungsmittel (Äthanol) NMT5000PPM (USP467) Durchlauf
Restlösungsmittel (Methanol) NMT3000PPM (USP467) Durchlauf
Rückstand auf Zündung (trockene Basis) 20%-30% (USP281) 22,6%
Klarheit (Lösung 5%H2O) <0> 0,15
Elektrophoretische Reinheit NMT2.0% (USP726) Durchlauf
Gesamtbakterien-Zählung <1000cfu> Durchlauf
Hefe u. Form <100cfu> Durchlauf
Salmonellen Negativ (USP2022) Negativ
Escherichia Coli Negativ (USP2022) Negativ
Staphylococcus aureus Negativ (USP2022) Negativ
Teilchengröße Masche 100% bis 80 Durchlauf

 

Der allgemeinste Gebrauch des Vogelchondroitinsulfatnatriums ist, diätetische Ergänzungen der gemeinsamen Gesundheit im Verbindung mit Glucosamin und MSM (Methyl--Sulfonyl-Methan) in den Tablets zu produzieren. Er könnte auch verwendet werden, um Kapseln und Pulver in den Kissen zusammen mit Glucosamin und MSM zu produzieren.
Anwendungen:

 

Qualitätssicherungs-System
Das Folgen ist das Qualitätssicherungssystem unserer Firma, entsprechend der Zeit:

2008-- Eine gmp-Werkstatt (saubere Klasse 300.000) wurde in Service errichtet und gesetzt. Sie wurde zu sauberer Klasse 100.000 im Jahre 2011 verbessert

 

Mai 2010 -- Empfing die Drogen-Fabrikationslizenz, die durch den Zustand FDA herausgegeben wurde. Es wurde am 2. September 2019 und gültig bis zum 1. September 2024 erneuert

 

Oktober 2010 --ISO9001 u. ISO 22000 überprüft. Sie wurde auf Oct.11, 2018 und gültigem bis Oct11, 2021 erneuert.

 

April 2012 --Verabschieden Sie die FDA-Inspektion vor Ort mit null Untersuchungsbeobachtung

.

2012August --Empfing das NSF-GMP Zertifikat und listete als GMP-Hersteller von diätetischen Ergänzungen auf NSF-Website auf und erneuert das Zertifikat jedes Jahr.

 

September 2012--- Registrieren Sie unsere Anlage an EU-Kommission, da eine Tiernebenerscheinungsfertigung, die Zustimmungszahl 3300DZ0091 ist.

 

Dezember 2012 – DMF NEIN des Chondroitin-Sulfats empfangen von USFDA: 26474.

 

März 2014--- MSC überprüft für Haifisch-Chondroitin-und Haifisch-Knorpel-Pulver. Es wurde am 2. März 2017 und gültig bis zum 1. März 2020 erneuert.

 

März 2016---HALAL überprüft. Er wurde am 30. März 2016 und gültig bis zum 29. März 2021 erneuert.

 

März 2018---Beschaffen Sie Zertifikat von Nahrungsmittelherstellungs-Unternehmen für den Export notieren und gültiges bis März 2023

 

Juni 2019--- Erhalten Sie API-Registernummer Y20190000453

 

Das Vogelchondroitinsulfatnatrium wird in doppelte PET-Taschen verpackt, dann wurde es in eine Fasertrommel mit Volumen 25KG gesetzt. Dieses ist das Bild unserer Fasertrommel.

 

Unten unsere ist die Extrahierung Behälter

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