| Herkunftsort: | China |
|---|---|
| Markenname: | HS |
| Modellnummer: | CPC 90% |
| Min Bestellmenge: | 50KGS |
| Preis: | USD45.0-USD60.0/KG |
| Verpackung Informationen: | 25kg/drum |
| Lieferzeit: | 7-10 Tage |
| Zahlungsbedingungen: | L / C, T / T |
| Versorgungsmaterial-Fähigkeit: | 20 mt/month |
| Zertifizierung: | NSF-GMP,ISO, HALAL | Produkt-: | Chondroitin-Sulfat-Natrium |
|---|---|---|---|
| Herkunft: | Rinderknorpel | Probe: | 90% durch CPC-Titrierung |
| Anwendung: | Tablet-Zusammendrücken | Verwenden Sie: | Gemeinsame Gesundheit |
| Markieren: | Natriumchondroitinsulfat,ChondroitinNatriumsulfat |
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Chondroitin-Sulfat-Natriumsalz extrahiert vom Rinderknorpel mit 90% Reinheit GMP-Hersteller
Was ist Chondroitinsulfatnatrium?
Chondroitin-Sulfatnatrium ist eine Art Mucopolysaccharide, die von den Knorpeln von Gesundheitstieren für menschlichen Verbrauch extrahiert werden. Dieses extacted vom Rinderknorpel.
Unsere Firma Jiaxing Hengjie Biopharmaceutical Co., Ltd. ist ein GMP-Hersteller des Chondroitinsulfatnatriums vom Rinderknorpel mit Reinheit von 90% durch CPC-Titrierung. Sie wird für die Produktion von gemeinsamen Gesundheitstabletten verwendet.
Die Verbrauchsgeschichte des Chondroitinsulfatnatriums:
Chondroitinsulfatnatrium ist als gemeinsamer Gesundheitsbestandteil für Jahrzehnte benutzt worden und gefahren von den USA ab, der jetzt noch die größte Quantität des Chondroitinsulfats in der Welt verbraucht. EU Länder und Japan folgten den USA, um das Chondroitinsulfat zu verbrauchen. Und nowdays, die Märkte im Asien ist schnell wachsend. Chondroitin ist jetzt der populärste Bestandteil in den gemeinsamen Gesundheitsergänzungen. Es wird normalerweise zusammen mit Glucosamin, MSM in Tablest, Kapseln und Pulverform verwendet.
Die Spezifikation von Chondroitinsulfatnatrium 90% durch CPC-Titrierung:
| roduct: | Chondroitin SULFAT-Natrium | |||||||
| Ursprünglich | Rinderartiges Tier (terrestrisch) | Berichten Sie über Datum | 2017/05/20 | |||||
| Reihen-Nr.: | HS1705035 | Quantität: | 1000KGS | |||||
| Nettogewicht: | 25KG/DRUM | Bruttomasse: | 27.5KG/DRUM | |||||
| Herstellungs-Datum: | 2017/05/14 | Verfallsdatum: | 2019/05/13 | |||||
EINZELTEILE | SPEZIFIKATIONEN (PRÜFMETHODE) | ERGEBNIS | ||||||
| Auftritt | Weiß zum elfenbeinfarbenen Pulver | Durchlauf | ||||||
| Identifizierung | Infrarot bestätigt (USP197K). | Durchlauf | ||||||
| Natriumreaktion (USP191) | Positiv | |||||||
| Das Chromatogramm der enzymatisch verdauten Beispiellösung, wie im Test für die Grenze auf unspezifische Disaccharide erreicht zeigt drei Hauptspitzen entsprechend △DI-4S, △DI-6S, △DI-OS in der enzymatisch verdauten Standardlösung. Durch Höchstbereichsantwort ist △ DI-4S das reichlichste, gefolgt vom △ DI-6S, wenn das △ DI-OS das wenige reichliche ist, der drei | ||||||||
| Probe (ODB) | NLT90% (CPC) | 91,2% | ||||||
| Verlust auf Trockner | Abzüglich than12% (USP731) | 8,6% | ||||||
| Nonespecific Dissaccharides | NMT10% | 7,5% | ||||||
| Protein | NMT6.0% (USP38) | 4,8% | ||||||
| Sulfat | <0.24% (USP221) | <0.24 | ||||||
| Chlorverbindung | <0.5% (USP221) | <0.5% | ||||||
| Schwermetall | NMT20PPM (Methode I USP231) | Durchlauf | ||||||
| PH (Lösung 1%H2O) | 5.5-7.5 (USP791) | 6,3 | ||||||
| Spezifische Rotation | - 20°~ -30° (USP781S) | -23.5° | ||||||
| Rückstand auf Zündung | 20%-30% (trockene Basis) (USP281) | 24,5% | ||||||
| OrganicVolatile-Rückstand (Äthanol) | NMT0.5% (USP467) | DURCHLAUF | ||||||
| Klarheit (Lösung 5%H2O) | <0> | 0,21 | ||||||
| Elektrophoretische Reinheit | NMT2.0% (USP726) | Durchlauf | ||||||
| Schüttdichte | NLT 0.5g/ml | Durchlauf | ||||||
| Gesamtbakterien-Zählung | <1000cfu> | Durchlauf | ||||||
| Hefe u. Form | <100cfu> | Durchlauf | ||||||
| Salmonellen | Negativ (USP2022) | Negativ | ||||||
| Escherichia Coli | Negativ (USP2022) | Negativ | ||||||
| Staphylococcus aureus | Negativ (USP2022) | Negativ | ||||||
| Enterobakterien | Negativ in 1 Gramm (USP2022) | Negativ | ||||||
| Teilchengröße | Masche 100% bis 80 | Durchlauf | ||||||
| Lagerung: 25kg/drum, halten in einem luftdichten Behälter, geschützt vor Licht. | ||||||||
Warum wählen Sie unsere Firma als Lieferant des Chondroitinsulfatnatriums?
1. Unsere Firma wurde im Jahre 1997, unsere Firma hat Produktionserfahrung von 20 Jahren gegründet.
2. Unsere Firma hat GMP-Werkstatt (Klasse C), sind wir in der Lage, das Gesamt-mircrorganism <100 cfu/g. zu steuern.
und Yeast&Mold <10 cfu/g. So wird unser Chondroitinsulfatnatrium Kein-bestrahlt.
3. Unsere Produktionsanlage ist NSF-GMP überprüft, wir haben hergestellt einen systemgestützten NSF-GMP Standard der Qualitätssicherung. (US 21 CFR 1111).
4. China-Drogen-Fabrikationslizenz für Chondroitinsulfat Natrium. Wir empfingen die Drogen-Fabrikationslizenz von China FDA für Produktion des Chondroitin-Sulfat-Natriums als API.
5. DMF-Dokumentation für Chondroitin-Sulfatnatrium ist verfügbar. US FDA DMF #: 26474.
6. ISO9000 und ISO22000 (HACCP)
7. HALAL Certifiate ist verfügbar
8. Japan-Ausrichtung. Fremde Drogen-Hersteller-Ausrichtung.
9. Ukraine-Ausrichtung ist verfügbar
Wir haben Berufsverkäufe Team, das Sie fristgerecht und leistungsfähig dient.
1. Fließendes Englisch Schreiben und Sprechen.
2. Schnelle Antwort zu Ihrem Antrag, entweder durch E-Mail oder durch Whatsapp, Skype.
3. Unsere Verkaufsleute haben berufliche Kenntnisse des Chondroitinsulfatnatriums mit mehr als 5 Jahren Erfahrung in der Chondroitinsulfatindustrie.
