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Standardsulfat des chondroitin-USP40 mit DMF-Dokumenten für Arthritis-Drogen
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Standardsulfat des chondroitin-USP40 mit DMF-Dokumenten für Arthritis-Drogen

Herkunftsort Jiaxing
Markenname HS
Zertifizierung NSF-GMP, ISO
Modellnummer Standard USP40
Produkt-Details
Ursprung:
Rinderknorpel
Reinheit:
90%
Aussehen:
Weiß bis knapp weißes Pulver
Rückstand bei Einnahme (trockene Basis):
20%-30%
Anwendung:
Nahrungsergänzung
Eiweiß:
< 6,0%
Elektrophoretische Reinheit:
NMT2,0%
Hervorheben: 

ChondroitinNatriumsulfat

,

Chondroitinsulfat USP

Zahlungs-u. Verschiffen-Ausdrücke
Min Bestellmenge
1KG-25KGS
Preis
Please contact us for Price
Verpackung Informationen
das Pulver 25KG, das in doppeltes PET gesetzt wird, bauscht sich, dann setzte sich in eine Fasertrom
Lieferzeit
7-10 Tage
Zahlungsbedingungen
L / C, T / T
Versorgungsmaterial-Fähigkeit
38MT/month
Produkt-Beschreibung

 

Verwendet für Arthritis-Medikamente USP40 Standard Chondroitinsulfat-Natrium Pharma-Qualität mit 90% Reinheit
 
Als einer der ersten Chondroitinsulfat-Hersteller in China wurde Jiaxing Hengjie Biopharmaceutical Co., ltd 1997 gegründet und hat sich seitdem auf die Herstellung und den Vertrieb von Chondroitinsulfat spezialisiert.

 

Unser Chondroitinsulfat entspricht den Standards USP, EP, BP, JP, CP und sogar kundenspezifischen Standards mit verschiedenen verfügbaren Ursprüngen, einschließlich Rind, Meeresfisch und Geflügel. Unsere Produktionskapazität wird auf 30 MT pro Monat geschätzt. Mit der hervorragenden Qualität unserer Produkte haben wir uns weltweit einen guten Ruf erworben.


Unser Chondroitinsulfat-Natrium 90% entspricht den USP40-Standards, siehe untenstehendes Spezifikationsblatt:

 

Produkt: CHONDROITINSULFAT-NATRIUM
Ursprung Terrestrisch Herstellungsdatum: 2017/11/18
Chargennummer: HS1711108 Berichtsdatum 2017/11/25
Produktcode HS001 Verfallsdatum: 2020/11/17
 


 

ARTIKEL SPEZIFIKATION TESTMETHODE ERGEBNIS
Aussehen Weißes bis gelbliches Pulver Visuell BESTANDEN
Geschmack/Aroma Charakteristisch GESCHMACKSPRÜFUNG BESTANDEN
Identifizierung Infrarot bestätigt USP197K BESTANDEN
Natriumreaktion USP191 POSITIV
  Das Chromatogramm der enzymatisch verdauten Probenlösung, wie es im Test auf die Begrenzung unspezifischer Disaccharide erhalten wurde, zeigt drei Hauptpeaks, die △DI-4S, △DI-6S, △DI-OS in der enzymatisch verdauten Standardlösung entsprechen. Nach Peakflächenantwort ist △ DI-4S am häufigsten, gefolgt von △ DI-6S, wobei △ DI-OS am wenigsten von den dreien vorkommt    
Gehalt (Odb) >90% CPC-Titration 91,1%
Trocknungsverlust < 10% USP731 5,23%
Protein <6% USP 3,0%
pH (1%H2o-Lösung) 4,0-7,0 USP791 6,01
Spezifische Drehung - 20°~ -30° USP781S -23,5°
Rückstand auf Zündung (Trockenbasis) 20%-30% USP281 23,9%
Sulfat <0,24% USP221  <0,24%
Chlorid <0,5% USP221 <0,5%
Organische flüchtige Rückstände NMT0,5% USP467 BESTANDEN
Klarheit (5%H2o-Lösung) <0,35@420nm USP38 0,21
Elektrophoretische Reinheit NMT2,0% USP726 BESTANDEN
Schwermetalle ≤10 PPM ICP-MS/AOAC 993.14  Bestanden
Gesamtkeimzahl ≤1000cfu/g USP2021 <100CFU/G
Hefen & Schimmelpilze ≤100cfu/g USP2021 <10CFU/G
Salmonellen Abwesenheit USP2022 ABWESENHEIT
E.Coli Abwesenheit USP2022 ABWESENHEIT
Staphylococcus Aureus Abwesenheit USP2022 ABWESENHEIT
Partikelgröße 100% durch 80 Mesh In House BESTANDEN
Schüttdichte >0,55g/ml In House BESTANDEN
 

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

 

 

 

 


 

 

 

 


 
Das Qualitätsmanagementsystem in unserem Unternehmen.
Im Folgenden wird das Qualitätsmanagementsystem unseres Unternehmens chronologisch dargestellt:
2008 -- Eine GMP-Werkstatt (100.000 Reinheitsklasse) wurde gebaut und in Betrieb genommen.
2010 Mai -- Erhielt die Arzneimittelherstellungslizenz von der State FDA.
2010 Oktober -- ISO9001 & ISO 22000 Verifiziert
2012 April -- Bestand die FDA-Vor-Ort-Inspektion ohne Beanstandung.
2012 August -- Erhielt das NSF-GMP-Zertifikat und wurde als GMP-Hersteller von Nahrungsergänzungsmitteln auf der NSF-Website aufgeführt.
2012 September--- Registrierte unsere Anlage bei der EU-Kommission als Hersteller von tierischen Nebenprodukten, die Zulassungsnummer lautet 3300DZ0091
2012 Dezember – DMF-NR. von Chondroitinsulfat von USFDA erhalten: 26474
2014 März--- MSC-Verifizierung für Haichondroitin und Haiknorpelpulver
2016 März---HALAL-Verifizierung

 

Chondroitinsulfat-Funktion:
Forschung zu Chondroitinsulfat deutet darauf hin, dass seine Verwendung bei der Vorbeugung von Stressverletzungen der Gelenke sowie bei der Reparatur von beschädigtem Bindegewebe von Vorteil sein kann.
Chondroitinsulfat könnte zu Tabletten, Kapseln, Sachets oder sogar Cremes verarbeitet werden
.
 

Anwendung von Chondroitinsulfat-Natrium

Menschen, die an Arthralgie, Gelenkschmerzen oder steifen Gelenken leiden, Glucosaminsulfat .

Menschen, die an Arthritis oder Muskelentzündungen leiden.

Menschen, die Arthropathien oder Hüftkopfnekrosen vorbeugen möchten.

Menschen, die an Schulter-Arm-Periarthritis, zervikaler Spondylose, rheumatoider Erkrankung, Rheumatalgie, Hyperosteogenie und Ischialgie leiden.


Globale Präsenz:
Wir sind aktiv an den globalen Branchenshows beteiligt, darunter: CPHI China, CPHI India, VITA FOODS, Supplyside East, Supplyside West. Sehen Sie sich die Unternehmensnachrichten an, um unsere neuesten Messen zu überprüfen.
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