Chondroitin-Sulfat-Natriumpulver des Grad-USP40, Chondroitin-Sulfat Usp

Grundlegende Informationen
Herkunftsort: Jiaxing
Markenname: HS
Zertifizierung: NSF-GMP, ISO, Halal Certificate
Modellnummer: 90% CPC Titrierung
Min Bestellmenge: 1KG-25KGS
Preis: Please send inquiry for price idea
Verpackung Informationen: das Pulver 25KG, das in doppeltes PET gesetzt wird, bauscht sich, dann setzte sich in eine Fasertrom
Lieferzeit: 7-10 Tage
Zahlungsbedingungen: L/C, T/T, D/P
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 40MT/month
Ursprung: Rinderknorpel Reinheit: mehr als 90% durch CPC-Titrierung
Apperance: Weiß weg von zum weißen Pulver Verlust auf Trockner: <10% (USP731)
PH (Lösung 1%H2O): 4.0-7.0 Gesamtkeimgehalt: ≤1000cfu/g (USP2021)
Teilchengröße: Masche 80 Chlorverbindung: < 0,5%
Markieren:

chondroitin sodium sulfate

,

chondroitin sulfate USP

 
Chondroitin-Sulfat-Natriumpulver des Grad-USP40 mit 90% Reinheit für Arthritis
 
Chondroitin sulfatieren Natrium 90% ist ein populärer Bestandteil der diätetischen Ergänzung für gemeinsame Pflegemittel. Es wird von den Knorpeln von Gesundheitstieren wie Vogel-, Rinder-, Schweine oder von Haifisch extrahiert. Es ist auch im Verbindung mit anderen gemeinsamen Sorgfaltbestandteilen wie Glucosamin, Kollagen und Haifischknorpelpulver allgemein verwendet.
 
Als einer der ersten Chondroitin suflate Hersteller im Porzellan, wurde Jiaxing Hengjie Biopharmaceutical Co., Ltd. im Jahre 1997 gegründet und hatte sich auf Produktion und Versorgung Chondroitinsulfat seitdem spezialisiert.
 
Unser Chondroitinsulfat sind bis bis USP, bis EP, bis BP, bis JP, bis CP und sogar zu kundengebundenen Standards mit den verschiedenen Ursprung, die einschließlich Rinder-, Schweine, Meeresfisch und Vogel verfügbar sind. Unsere Kapazität der Produktion wird geschätzt, um 40MT pro Monat zu sein. Mit hervorragender Qualität unserer Produkte, hatten wir einen guten Ruf weltweit gewonnen.
 
Sehen Sie bitte unter Spezifikationsblatt:

Produkt: CHONDROITIN-SULFAT  

Vorlage

Reihe nein:

Nettogewicht:

Herstellungsdatum:

Rinder (terrestrisches) HS1908524

25KG/DRUM
2019/08/23

Berichts-Datums-Quantität:

Bruttomasse:

Verfallsdatum:

2019/08/30
1000KG
27.5KG/DRUM
2021/08/22

 

EINZELTEILE

Auftritt

SPEZIFIKATIONEN (PRÜFMETHODE)

Weiß zum elfenbeinfarbenen Pulver

ERGEBNIS

Durchlauf

Identifizierung Infrarot bestätigt (USP197K) Durchlauf
  Natriumreaktion (USP191) Positiv
Probe (ODB) NLT90% (CPC) 92,4%
Verlust auf Trockner Abzüglich than10% (USP731) 8,8%
Protein NMT6.0% (USP39) 5,4%
Schwermetall NMT20PPM (MethodIIUSP 231) Durchlauf
PH (Lösung 1%H2O) 5.5-7.5 (USP791) 6,2
Chlorverbindung NMT0.5% (USP221) Durchlauf
Sulfate NMT0.24% (USP221) Durchlauf
Spezifische Rotation - 20°~ -30° (USP781S) -25.1°
Rückstand auf Zündung 20%-30% (USP281) 23,5%
Klarheit (Lösung 5%H2O) <0>0,17
Elektrophoretische Reinheit NMT2.0% (USP726) Durchlauf

Gesamtbakterien zählen

Hefe u. Form

Salmonellen

<1000cfu>

<100cfu>

Negativ (USP2022)

Durchlauf
Durchlauf
Negativ

Escherichia Coli Negativ (USP2022) Negativ
Staphylococcus aureus Negativ (USP2022) Negativ
Teilchengröße Masche 100% bis 80 Durchlauf

Lagerung: halten Sie in einem luftdichten Behälter, geschützt vor Licht.
 
Das Folgen ist das Qualitätssicherungssystem unserer Firma, entsprechend der Zeit:
 
2008-- Eine GMP-Werkstatt (saubere Klasse 300.000) wurde in Service errichtet und gesetzt. Sie wurde zu sauberer Klasse 100.000 im Jahre 2011 verbessert
 
Mai 2010 -- Empfing die Drogen-Fabrikationslizenz, die durch den Zustand FDA herausgegeben wurde. Es wurde am 2. September 2019 und gültig bis zum 1. September 2024 erneuert
 
Oktober 2010 --ISO9001 u. ISO 22000 überprüft. Sie wurde auf Oct.11, 2018 und gültigem bis zum 11. Oktober 2021 erneuert.
 
April 2012 --Verabschieden Sie die FDA-Inspektion vor Ort mit null Untersuchungsbeobachtung
 
2012August --Empfing das NSF-GMP Zertifikat und aufgelistet als GMP-Hersteller von diätetischen Ergänzungen auf NSF-Website und erneuert das Zertifikat jedes Jahr.
 
September 2012--- Registrieren Sie unsere Anlage an EU-Kommission als Tiernebenerscheinungsfertigung, die Zustimmungszahl ist 3300DZ0091
  
Dezember 2012 – DMF Nr. des Chondroitin-Sulfats empfangen von USFDA: 26474.
 
März 2014--- MSC überprüfte für Haifisch-Chondroitin-und Haifisch-Knorpel-Pulver. Sie wurde am 2. März 2017 und gültig bis zum 1. März 2020 erneuert.
 
März 2016---HALAL überprüft. Er wurde am 30. März 2016 und gültig bis zum 29. März 2021 erneuert.
 
März 2018---Beschaffen Sie Zertifikat von Nahrungsmittelherstellungsunternehmen für den Export notieren und gültiges bis März 2023
 
Juni 2019--- Erhalten Sie API-Registernummer Y20190000453

 

Chondroitin-Sulfat-Natriumpulver des Grad-USP40, Chondroitin-Sulfat Usp 0



Das Fuction des Chondroitin-Sulfatnatriums
1. kann Chondroitin-Sulfat-Natrium den abgenutzten Arthroseknorpel rehabilitieren, ist ein Schlüsselbauteil im Knorpel und tritt als ein Schmiermittel auf.
2. kann Chondroitin-Sulfat-Natrium die Immunität erhöhen und Osteoporose verbessern.
3. kann Chondroitin-Sulfat-Natrium Neuralgie, Arthralgie und Prozess kurieren der Concrescence von Wunden.
4. kann Chondroitin-Sulfat-Natrium die Synthese von Mucopolysacchariden fördern, die Viskosität von Synovia voranzubringen und verbessert den Metabolismus des arthroidal Knorpels.
5. hat Chondroitin-Sulfat-Natrium etwas heilenden Effekt auf rheumatoide Arthritis und Hepatitis.
6. hat Chondroitin-Sulfat-Natrium etwas heilenden Effekt auf Melanomen, Lungenkrebs und Nierenkrebsgeschwür.
 
Die Produkte unserer Soem-Kunden
Chondroitin-Sulfat-Natriumpulver des Grad-USP40, Chondroitin-Sulfat Usp 1

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