JIAXING HENGJIE BIOPHARMACEUTICAL CO.,LTD.

Als einer der ersten Chondroitin suflate Hersteller im Porzellan, wurde Jiaxing Hengjie Biopharmaceutical GmbH im Jahre 1997 gegründet und hatte sich auf Produktion und Versorgung gemeinsame Gesundheitsbestandteile einschließlich spezialisiert: Chondroitinsulfat, Glucosamin 2KCL/HCL/2NACL, Haifischknorpelpulver, Kollagen und Hyaluronsäure.

Unser Chondroitinsulfat sind bis bis USP, bis BP, bis JP, bis CP und sogar zu kundengebundenen Standards mit dem verfügbaren Einschließen der verschiedenen Ursprung Rinder-, Schweine, Haifisch und Vogel. Unsere Kapazität der Produktion wird geschätzt, um M.Ü. 20 pro Monat zu sein.

Im Jahre 2008--Eine gmp-Werkstatt (saubere Klasse 100.000) wurde in Service im Jahre 2008 errichtet und gesetzt, die einer sauberen und passenden Anlage für Produktion garantieren.

Im Jahre 2009---wir empfingen die Drogen-Fabrikationslizenz für das Chondroitinsulfat, das durch den Zustand FDA herausgegeben wurde und aktualisieren die Lizenz 2015 im Dezember.

Im Jahre 2010---wir stellten ein Qualitätssicherungssystem her, das auf ISO9001 u. ISO 22000 basierte, die später durch ESPRIT-EINSCHÄTZUNG überprüft wurde.

Im Jahre 2012 April--- Verabschieden Sie die Inspektion vor Ort durch USFDA als Hersteller der diätetischen Ergänzungen

August 2012---Empfing das NSF-GMP Zertifikat als Hersteller von diätetischen Ergänzungen.

Sept 2012----Komplette EU VOLLZIEHEN Ausrichtung als Hersteller für Tieranwendungsprodukte nach.

Dezember 2012---Empfangen Sie DMF-Zahl von USFDA: #26474, DMF Doc. sind verfügbar.

März 2014----Empfangen Sie MSC-Zertifikat für Haifischknorpelpulver und Haifischchondroitinsulfat.

In den letzten Jahren sehen wir zunehmende Nachfragen auf der Qualität unserer Produkte nicht nur von unseren Kunden aber auch von den Aufsichtsbehörden alle auf der ganzen Welt. Deshalb entscheiden uns wir, das Qualitätssicherungssystem zu einem hochgradigen zu verbessern.

Wir nahmen ein neues Firmenlogo als HS an: Ehrliche Wissenschaft. Dieses Logo übermittelt unsere Verpflichtungen zu den Kunden in zwei Aspekten: Seien Sie in der Qualität der Produkte ehrlich, seien Sie als Teilhaber ehrlich. Wir begrüßen herzlichst den Besuch von Partnern auf der ganzen Erde.

Unsere Firma wird incooperated im Jahre 1997 und mit dem Geschäft des Chondroitinsulfats gegründet, und während die Zeit vergeht, erweitern wir unseren Geschäftsbereich zu anderen gemeinsamen Gesundheitsprodukten sowie verbessern das Qualitätssicherungssystem.

Ist unten die Liste der Zeitachse unseres Firmenfor your information:

2008-- Eine gmp-Werkstatt (saubere Klasse 300.000) wurde in Service errichtet und gesetzt. Sie wurde zu sauberer Klasse 100.000 im Jahre 2011 verbessert

Mai 2010 -- Empfing die Drogen-Fabrikationslizenz, die durch den Zustand FDA herausgegeben wurde. Es wurde am 2. September 2019 und gültig bis zum 1. September 2024 erneuert

Oktober 2010 --ISO9001 u. ISO 22000 überprüft. Sie wurde auf Oct.11, 2018 und gültigem bis zum 11. Oktober 2021 erneuert.

April 2012 --Verabschieden Sie die FDA-Inspektion vor Ort mit null Untersuchungsbeobachtung

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2012August --Empfing das NSF-GMP Zertifikat und listete als GMP-Hersteller von diätetischen Ergänzungen auf NSF-Website auf und erneuert das Zertifikat jedes Jahr.

September 2012--- Registrieren Sie unsere Anlage an EU-Kommission, da eine Tiernebenerscheinungsfertigung, die Zustimmungszahl 3300DZ0091 ist.

Dezember 2012 – DMF NEIN des Chondroitin-Sulfats empfangen von USFDA: 26474.

März 2014--- MSC überprüft für Haifisch-Chondroitin-und Haifisch-Knorpel-Pulver. Es wurde am 2. März 2017 und gültig bis zum 1. März 2020 erneuert.

März 2016---HALAL überprüft. Er wurde am 30. März 2016 und gültig bis zum 29. März 2021 erneuert.

März 2018---Beschaffen Sie Zertifikat von Nahrungsmittelherstellungs-Unternehmen für den Export notieren und gültiges bis März 2023

Juni 2019--- Erhalten Sie API-Registernummer Y20190000453