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Pharmazeutischer Grad-injizierbarer Chondroitin-Sulfat USP-Bestandteil 5.5-7.5 pH
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Pharmazeutischer Grad-injizierbarer Chondroitin-Sulfat USP-Bestandteil 5.5-7.5 pH

Herkunftsort China
Markenname HS
Zertifizierung GMP
Modellnummer Injizierbares CS
Produkt-Details
Bestandteil-Name:
Injizierbares Chondroitin-Sulfat
Probe:
>95%
Esotoxin:
<0>
Verlust auf D-Klipp:
<10>
Spezifische Rotation:
-20 | - 30
Restlösungsmittel:
<5000 PPM="">
Markieren: 

Chondroitin-Sulfat-Pulver

,

pharmazeutisches Gradchondroitin

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Verpackung Informationen
25KGS/drum
Lieferzeit
12 Tage
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D/A, T/T, Western Union, L/C
Versorgungsmaterial-Fähigkeit
1500kg/Month
Produkt-Beschreibung

Pharmazeutischer Grad-injizierbarer Chondroitin-Sulfat USP-Bestandteil 5.5-7.5 pH

 

 

Was ist injizierbares Chondroitinsulfat?

 

1. Injizierbares Chondroitinsulfat ist das Chondroitin, das in eine hohe Substanz der Probe, mit einer unteren Substanz des Proteins puritied ist. Das Esotoxin wird gesteuert, um nahe 0,5% zu sein

 

2. Injizierbares Chondroitinsulfat ist das Chondroitinsulfat, das für die Schaffung von intraartikulären Anwendungsinfusionen, besonders für die Gelenke verwendet wird.

 

 

Die Einzelspezifikation des injizierbaren Chondroitinsulfats: 

 

EINZELTEILE

SPEZIFIKATIONEN

 

PRÜFMETHODE

Auftritt

 

Weiß zum elfenbeinfarbenen Pulver Sichtprüfung

Identifizierung

 

Infrarot bestätigt (USP197K)
  Natriumreaktion (USP191)

Probe (ODB)

 

NLT90% (Cpc-Titrierung)

Verlust auf Trockner

 

Abzüglich than10% (USP731)

Protein

 

NMT2.0% (USP36)

Spektralabsorption

 

260nm (SOLENOID 0,4%) <0.28

 

280nm (SOLENOID 0,4%) <0.18

USP38

 

Esotoxin

 NMT 0,5%  USP

Schwermetall

 

NMT20PPM (Methode I USP231)

PH (Lösung 1%H2O)

 

5.5-7.5 (USP791)

Spezifische Rotation

 

- 20°~ -30° (USP781S)

Rückstand auf Zündung

 

20%-30% (trockene Basis) (USP281)

Organischer flüchtiger Rückstand

 

NMT0.5% (USP467)

Klarheit (Lösung 5%H2O)

 

<0> USP36

Elektrophoretische Reinheit

 

NMT2.0% (USP726)

Gesamtbakterien-Zählung

 

<1000cfu> (USP2021)

Hefe u. Form

 

<100cfu> (USP2021)

Salmonellen

 

Negativ (USP2022)

Escherichia Coli

 

Negativ (USP2022)

Staphylococcus aureus

 

Negativ (USP2022)

Teilchengröße

 

Masche 100% bis 80 Durchlauf

 

 

Die Nutzung des injizierbaren Chondroitinsulfats:

 

1. Chondroitinsulfat wird gewöhnlich als könnte erwartetes treament für die gemeinsame Missbildung zum Beispiel die Arthrose unter diesen Umständen sein angesehen. Die Chondroitinsulfatinfusion wird zur Erleichterung die Qual in der Gelenke erfahrenen Arthrose verwendet.

 

2. Erwägt empfiehlt, dass Chondroitinsulfat möglicherweise das Trennen von Ligamenten in den Gelenken verhindert.

 

 

Warum unsere Firma als Lieferant des Chondroitinsulfats wählen Sie:

 

1. 20 Jahre Treffen: Unsere Organisation war im Geschäft des Gelenkes neigen zu herum 20 Jahren gewesen. Wir sind in den gemeinsamen Erwägungsfestlegungen tüchtig und haben eine lange Geschichte.

 

2. Konsolidierter Versand aller gemeinsamen Erwägungsfestlegungen: Wir können alle gemeinsamen Erwägungsfestlegungen einschließlich liefern: Haifischligamentpulver, Chondroitin-Sulfat, Glucosamin, MSM, Hyaluronsäure. Wir könnten verbindenden Versand für alle oben genannten Elemente für Sie instrumentieren.

 

3. NSF-GMP Produktion: Unser zusammenbauender Standort ist überprüftes NSF-GMP.

 

4. Forschungszentrumprüfung unabhängig von jemand anderem: Wir haben ein GMP-Labor innerhalb unserer Organisation aufgebaut, um die Prüfung für jedes unserer Einzelteile zu führen.

 

5. Verschiedene Aufschriften, die wir haben: NSF-GMP, ISO-Zertifikate, Halal Zertifikate, MSC-Zertifikate für Haifischligamentpulver und Haifischchondroitinsulfat.

 

Das Bild unserer Firma:

Pharmazeutischer Grad-injizierbarer Chondroitin-Sulfat USP-Bestandteil 5.5-7.5 pH 0

 

 

 

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