Weiß zum gelblichen Chondroitin-Sulfat-Natrium des Pulver-USP40 mit 90% Reinheit vom rinderartigen Tier für gemeinsame Gesundheits-Ergänzungen
Als Berufshersteller des Chondroitinsulfats, verbessern wir unseren Qualitätsstandard des Chondroitinsulfats zu den Standards USP40, das der späteste USP-Qualitätsstandard für Chondroitin ist.
Der Hauptzweck der Standards USP40 ist, das wirtschaftlich motivierte verfälschte Chondroitinsulfat zu identifizieren. beziehen Dissacharides-Zusammensetzungsprüfung und die nonespecific dissacharides ein Prüfverfahren mit ein, das Enzymatic HPLC genannt wird. Diese Methode indentify leicht das Streckmittel im Chondroitinsulfat.
Mit vorhergehender Version von USP-Monographie, unten verglichen die Änderungen in der Monographie USP40 für Chondroitinsulfat:
1. Identifizierung:
Fügen Sie hinzu: Dissacharides Compostion: △ DI-4S ist das reichlichste, gefolgt vom △ DI-6S, wenn das △ DI-OS das wenige reichliche ist, der drei.
2. Verlust auf Trockner:
Ändern Sie von „maximalem 10%“ bis „maximales 12%“
3. Fügen Sie hinzu: Begrenzen Sie Nonespecific Dissacharides: Nicht mehr als 10%.
Der Hauptzweck der oben genannten Änderungen ist, das wirtschaftlich motivierte verfälschte Chondroitinsulfat zu identifizieren. beziehen Dissacharides-Zusammensetzungsprüfung und die nonespecific dissacharides ein Prüfverfahren mit ein, das Enzymatic HPLC genannt wird. Diese Methode indentify leicht das Streckmittel im Chondroitinsulfat.
Spezifikation des Chondroitinsulfats, das bis zum Standard USP40 ist:
Produkt: | Chondroitin-Sulfat-Natrium | ||
Ursprünglich | Rinderartiges Tier (terrestrisch) | Berichten Sie über Datum | 2019/07/20 |
Reihen-Nr.: | HS1709018 | Quantität: | 1000KGS |
Nettogewicht: | 25KG/DRUM | Bruttomasse: | 27.5KG/DRUM |
Herstellungs-Datum: | 2019/07/15 | Verfallsdatum: | 2021/07/14 |
| SPEZIFIKATIONEN (PRÜFMETHODE) | | |
Auftritt | Weiß zum elfenbeinfarbenen Pulver | Durchlauf | |
Identifizierung | Infrarot bestätigt (USP197K). | Durchlauf | |
Natriumreaktion (USP191) | Positiv | ||
Das Chromatogramm der enzymatisch verdauten Beispiellösung, wie im Test für die Grenze auf unspezifische Disaccharide erreicht zeigt drei Hauptspitzen entsprechend △DI-4S, △DI-6S, △DI-OS in der enzymatisch verdauten Standardlösung. Durch Höchstbereichsantwort ist △ DI-4S das reichlichste, gefolgt vom △ DI-6S, wenn das △ DI-OS das wenige reichliche ist, der drei | Durchlauf | ||
Spezifische Rotation: Erfüllen Sie die Bedingungen für optimale Rotation | Überschreiten Sie | ||
Prüfen Sie (ODB) | NLT90% (CPC) | 91,2% | |
Verlust auf Trockner | Abzüglich than12% (USP731) | 8,6% | |
Protein | NMT6.0% (USP38) | 4,8% | |
Sulfat | <0.24% (USP221) | <0.24 | |
Chlorverbindung | <0.5% (USP221) | <0.5% | |
PH (Lösung 1%H2O) | 5.5-7.5 (USP791) | 6,3 | |
Spezifische Rotation | - 20°~ -30° (USP781S) | -23.5° | |
Rückstand auf Zündung | 20%-30% (trockene Basis) (USP281) | 24,5% | |
OrganicVolatile-Rückstand (Äthanol) | <0.5% (USP467) | DURCHLAUF | |
Klarheit (Lösung 5%H2O) | <0> | 0,21 | |
Elektrophoretische Reinheit | <2.0% (USP726) | Durchlauf | |
Nonespecific Dissacharides | <10% | ||
Schüttdichte | > 0.5g/ml | Durchlauf | |
Gesamtbakterien-Zählung | <1000cfu> | Durchlauf | |
Hefe u. Form | <100cfu> | Durchlauf | |
Salmonellen | Negativ (USP2022) | Negativ | |
Escherichia Coli | Negativ (USP2022) | Negativ | |
Staphylococcus aureus | Negativ (USP2022) | Negativ | |
Enterobakterien | Negativ in 1 Gramm (USP2022) | Negativ | |
Teilchengröße | Masche 100% bis 80 | Durchlauf | |
Passen Sie sich an Standards USP40 an | |||
Lagerung: 25kg/drum, halten in einem luftdichten Behälter, geschützt vor Licht. |
Warum wählen Sie unsere Firma als Lieferant des Chondroitinsulfatnatriums?
1. Unsere Firma wurde im Jahre 1997, unsere Firma hat Produktionserfahrung von 20 Jahren gegründet.
2. Unsere Firma hat GMP-Werkstatt (Klasse D), sind wir in der Lage, das Gesamt-mircrorganism <100 cfu/g. zu steuern.
und Yeast&Mold <10 cfu/g. So wird unser Chondroitinsulfatnatrium Kein-bestrahlt.
3. Unsere Produktionsanlage ist NSF-GMP überprüft, wir haben hergestellt einen systemgestützten NSF-GMP Standard der Qualitätssicherung. (US 21 CFR 1111).
4. China-Drogen-Fabrikationslizenz für Chondroitinsulfat Natrium. Wir empfingen die Drogen-Fabrikationslizenz von China FDA für Produktion des Chondroitin-Sulfat-Natriums als API.
5. DMF-Dokumentation für Chondroitin-Sulfatnatrium ist verfügbar. US FDA DMF #: 26474.
6. ISO9000 und ISO22000 (HACCP)
7. HALAL Certifiate ist verfügbar
8. Japan-Ausrichtung. Fremde Drogen-Hersteller-Ausrichtung.
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