Haus
>
produits
>
Chondroitinsulfat-Natrium
>
|
|
| Herkunftsort | China |
| Markenname | HS |
| Zertifizierung | GMP |
| Modellnummer | USP40 |
Chondroitin des Grad-USP43 sulfatieren Natrium vom Rinderknorpel mit GMP
Als Berufshersteller des Chondroitinsulfats, verbessern wir unseren Qualitätsstandard des Chondroitinsulfats zu den Standards USP43, das der späteste USP-Qualitätsstandard für Chondroitin ist.
Unsere Firmengarantie die das ganzes Chondroitinsulfat, das wir sind wirkliches Chondroitin produzieren und verkaufen, ohne adultrant. Sie können unsere Proben zu allem unabhängigen Drittparteilabor für die Prüfung schicken.
Mit vorhergehender Version von USP-Monographie, unten verglichen die Änderungen in der Monographie USP43 für Chondroitinsulfat:
1. Identifizierung:
Fügen Sie hinzu: Dissacharides Compostion:△ DI-4S ist das reichlichste, gefolgt vom △ DI-6S, wenn das △ DI-OS das wenige reichliche ist, der drei.
2. Verlust auf Trockner:
Änderung von „maximalem 10%“ „maximale 12%“
3. fügen Sie hinzu: Grenze Nonespecific Dissacharides: Nicht mehr als 10%.
Der Hauptzweck der oben genannten Änderungen ist, das wirtschaftlich motivierte verfälschte Chondroitinsulfat zu identifizieren. beziehen Dissacharides-Zusammensetzung, die prüft und das nonespecific dissacharides, ein Prüfverfahren mit ein, das Enzymatic HPLC genannt wird. Diese Methode indentify leicht das Streckmittel im Chondroitinsulfat.
Spezifikation des Chondroitinsulfats, das bis zum Standard USP43 ist:
| EINZELTEILE | SPEZIFIKATIONEN (PRÜFMETHODE) | ERGEBNIS |
| Auftritt | Weiß zum elfenbeinfarbenen Pulver | Durchlauf |
| Identifizierung | : Infrarot bestätigt (USP197K) | Durchlauf |
| B: Natriumreaktion (USP191) | Positiv | |
| C: Disaccharid-Zusammensetzung das Verhältnis der Höchstantwort△ von Di-4S/von △Di-6S ist NLT 1,0 | Durchlauf | |
| D: Spezifische Rotation zwischen – 20.0° zu – 30.0° | Durchlauf | |
| Probe (ODB) | NLT90% (CPC) | 93,5% |
| Verlust auf Trockner | Abzüglich than12% (USP731) | 8,7% |
| Protein | NMT6.0% (USP39) | 5,3% |
| Schwermetall | NMT20PPM (MethodIIUSP231) | Durchlauf |
|
Unspezifische Disaccharide |
<10> | Durchlauf |
| PH (Lösung 1%H2O) | 5.5-7.5 (USP791) | 6,1 |
| Chlorverbindung | NMT0.5% (USP221) | Durchlauf |
| Sulfate | NMT0.24% (USP221) | Durchlauf |
| Spezifische Rotation | - 20°~ -30° (USP781S) | -25.2° |
| Rückstand auf Zündung | 20%-30% (USP281) | 23,5% |
| Klarheit (Lösung 5%H2O) | <0> | 0,17 |
| Elektrophoretische Reinheit | NMT2.0% (USP726) | Durchlauf |
| Gesamtbakterien zählen | <1000cfu> | Durchlauf |
| Hefe u. Form | <100cfu> | Durchlauf |
| Salmonellen | Negativ (USP2022) | Negativ |
| Escherichia Coli | Negativ (USP2022) | Negativ |
| Staphylococcus aureus | Negativ (USP2022) | Negativ |
| Teilchengröße | Masche 100% bis 80 | Durchlauf |
Der Vorteil unserer Firma:
1. überprüfte NSF-GMP Produktionsanlage.
2. sind DMF-Dokumentation für Chondroitinsulfat verfügbar.
3. Unsere Firma hat sein eigenes Labor, das alle Prüfungseinzelteile durchführen könnte, die im USP-Standard aufgelistet wurden.
4. Unser ganzes Chondroitin werden in sauberer Werkstatt GMP produziert, so ist es keines bestrahlte.
Die Anwendung des Chondroitinsulfats
1. Fördern Sie die Regeneration von neuen Knorpelgeweben
2. Hilfe, zum der Festigkeit der gemeinsamen Struktur beizubehalten
3. Entzündungshemmender Effekt
4. Hilfe, zum der Gelenke zu schmieren
5. Chondroitinsulfat hilft möglicherweise, gemeinsames Ödem und Erguss zu hemmen und hilft, Stenose der gemeinsamen Sorgfalt zu verhindern.
Dieses ist die HPLC-Ausrüstung, zum der Probe zu prüfen:
Der trustable Chondroitinsulfathersteller, den Sie im Porzellan überhaupt finden konnten, mit 20 Jahren Erfahrung in der Produktion und in der Qualitätskontrolle. Treten Sie mit uns in Verbindung, um Ihren Erfolg in chondoritin Geschäft zu beginnen!
Treten Sie mit uns jederzeit in Verbindung
