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Chondroitinsulfat-Natrium
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| Herkunftsort | Zhejiang-Provinz, China |
| Markenname | HS |
| Zertifizierung | NSF-GMP,ISO9001/22000,DMF,HALAL |
| Modellnummer | 95 % |
Schweineknorpel-Chondroitin-Sulfat-Natrium mit 95% Reinheits-Weiß zum gelblichen Pulver
Beschreibung:
Ep-Grad-wird Schweinechondroitinsulfatnatrium 95% von den Schweineknorpeln mit Reinheit von 95% extrahiert, das mit Standard EP 7,0 übereinstimmt. Schweinechondroitinsulfatnatrium ist das Pulver von Weiß zum gelblichen clolor, und ist einmal getrocknet extrem hygroskopisches.
Ep-Grad-wird Schweinechondroitinsulfatnatrium normalerweise für Arthrose benutzt. Es ist im Verbindung mit anderen Bestandteilen, einschließlich Manganascorbat, Glucosamin-Sulfat, Glucosamin-Hydrochlorid oder N-Acetyl Glucosamin häufig benutzt.
Spezifikationen:
| EINZELTEIL | SPEZIFIKATIONEN | PRÜFMETHODE |
| Charaktere |
Weiß zu fast-weißem, Hygroskopisches Pulver |
SICHTLICH |
| Lösung |
Frei Lösliches im Wasser, Praktisch unlöslich im Aceton Und im Äthanol |
EP7.0 |
| Identifizierung |
Infrarotabsorptionsspektrophotometrie Natriumreaktion In Verbindung stehende Substanzen |
EP2.2.24 EP2.3.1 EP7.0 |
| PH | 5.5-7.5 (EP2.2.3) | EP2.2.3 |
| Spezifische optische Rotation | - 20° - -30° | EP2.2.7 |
| Grenzviskosität | 0.01M3/KG – 0.15M3/KG | EP7.0 |
| Protein | NMT3.0 % | EP2.5.33 |
| Chlorverbindung | NMT0.5 % | EP2.4.4 |
| Schwermetall | NMT20PPM | EP2.4.8 |
| Verlust auf Trockner | ABZÜGLICH THAN12 % | EP2.2.32 |
| Probe | 95%- 105% | EP7.0 |
| Lebensfähige aerobe totalzählung | NMT 1000CFU/G | EP2.6.12 |
| Hefe und Formen | NMT 100CFU/G | EP2.6.12 |
| Staphylococcus aureus | NEGATIV | EP2.6.13 |
| Pseudomonas-Aeruginosa | NEGATIV | EP2.6.13 |
| Escherichia Coli | NEGATIV | EP2.6.13 |
| Salmonellen | NEGATIV | EP2.6.13 |
| Enterobakterien | NEGATIV | EP2.6.13 |
| Andere pathogene Bakterien | NEGATIVE/G | EP2.6.13 |
| Teilchengröße | MASCHE 100% BIS 60 | IN-HOUSE |
Anwendung des Chondroitin-Sulfat-Natriums
Leute, die unter Arthralgie, den Gelenkschmerz oder Stiffgelenke Glucosamin-Sulfat leiden.
Leute, die unter Arthritis- oder Muskelentzündung leiden.
Leute, die wünschen, Arthropathies oder Caputschenkelnekrose zu verhindern.
Leute, die unter Periarthritis humeroscapularis, zervikaler Spondylose, rheumatischer Krankheit, rheumatalgia, hyperosteogeny und Ischias leiden.
Das Folgen ist das Qualitätssicherungssystem unserer Firma, entsprechend der Zeit:
2008-- Eine gmp-Werkstatt (saubere Klasse 300.000) wurde in Service errichtet und gesetzt. Sie wurde zu sauberer Klasse 100.000 im Jahre 2011 verbessert
Mai 2010 -- Empfing die Drogen-Fabrikationslizenz, die durch den Zustand FDA herausgegeben wurde. Es wurde am 22. Oktober 2014 und gültig bis zum 21. Oktober 2019 erneuert
Oktober 2010 --ISO9001 u. ISO 22000 überprüft. Sie wurde auf Oct.11, 2018 und gültigem bis zum 11. Oktober 2021 erneuert.
April 2012 --Verabschieden Sie die FDA-Inspektion vor Ort mit null Untersuchungsbeobachtung.
2012August --Empfing das NSF-GMP Zertifikat und listete als GMP-Hersteller von diätetischen Ergänzungen auf NSF-Website auf und erneuert das Zertifikat jedes Jahr.
September 2012--- Registrieren Sie unsere Anlage an EU-Kommission, da eine Tiernebenerscheinungsfertigung, die Zustimmungszahl 3300DZ0091 ist.
Dezember 2012 – DMF NEIN des Chondroitin-Sulfats empfangen von USFDA: 26474.
März 2014--- MSC überprüft für Haifisch-Chondroitin-und Haifisch-Knorpel-Pulver. Es wurde am 2. März 2017 und gültig bis zum 1. März 2020 erneuert.
März 2016---HALAL überprüft. Er wurde am 30. März 2016 und gültig bis zum 29. März 2019 erneuert.
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