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JIAXING HENGJIE BIOPHARMACEUTICAL CO.,LTD.
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Standardsulfat des chondroitin-USP40 mit DMF-Dokumenten für Arthritis-Drogen
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Standardsulfat des chondroitin-USP40 mit DMF-Dokumenten für Arthritis-Drogen

Herkunftsort Jiaxing
Markenname HS
Zertifizierung NSF-GMP, ISO
Modellnummer Standard USP40
Produkt-Details
Herkunft:
Rinderknorpel
Reinheit:
90%
apperance:
Weiß weg von zum weißen Pulver
Rückstand auf Ingition (trockene Basis):
20%-30%
Anwendung:
Diätetische Ergänzung
Protein:
<6.0%
Elektrophoretische Reinheit:
NMT2.0%
Markieren: 

ChondroitinNatriumsulfat

,

Chondroitinsulfat USP

Zahlungs-u. Verschiffen-Ausdrücke
Min Bestellmenge
1KG-25KGS
Preis
Please contact us for Price
Verpackung Informationen
das Pulver 25KG, das in doppeltes PET gesetzt wird, bauscht sich, dann setzte sich in eine Fasertrom
Lieferzeit
7-10 Tage
Zahlungsbedingungen
L / C, T / T
Versorgungsmaterial-Fähigkeit
38MT/month
Produkt-Beschreibung

 

Verwendet für Arthritis mischt Standard- Sulfat-Natrium-Pharm-Grad des Chondroitin-USP40 mit purtiry 90% Drogen bei
 
Als einer der ersten Chondroitin suflate Hersteller im Porzellan, wurde Jiaxing Hengjie Biopharmaceutical Co., Ltd. im Jahre 1997 gegründet und hatte sich auf Produktion und Versorgung Chondroitinsulfat seitdem spezialisiert.

 

Unser Chondroitinsulfat sind bis bis USP, bis EP, bis BP, bis JP, bis CP und sogar zu kundengebundenen Standards mit dem verfügbaren Einschließen der verschiedenen Ursprung Rinder-, Schweine, Meeresfisch und Vogel. Unsere Kapazität der Produktion wird geschätzt, um M.Ü. 30 pro Monat zu sein. Mit hervorragender Qualität unserer Produkte, hatten wir einen guten Ruf weltweit gewonnen.


Unser Chondroitin Sulfatnatrium 90% ist bis zu den Standards USP40, sehen bitte untengenanntes Spezifikationsblatt:

 

Produkt: CHONDROITIN-SULFAT-NATRIUM
Ursprung Terrestrisch Herstellungs-Datum: 2017/11/18
Reihen-Nr.: HS1711108 Berichten Sie über Datum 2017/11/25
Produkt-Code HS001 Verfallsdatum: 2020/11/17
 


 

EINZELTEIL SPEZIFIKATION PRÜFVERFAHREN ERGEBNIS
Auftritt Weiß zum gelblichen Pulver Sichtlich DURCHLAUF
Geschmack/Aroma Charakteristisch GUSTATION DURCHLAUF
Identifizierung Infrarot bestätigt USP197K DURCHLAUF
Natriumreaktion USP191 POSITIV
  Das Chromatogramm der enzymatisch verdauten Beispiellösung, wie im Test für die Grenze auf unspezifische Disaccharide erreicht zeigt drei Hauptspitzen entsprechend △DI-4S, △DI-6S, △DI-OS in der enzymatisch verdauten Standardlösung. Durch Höchstbereichsantwort ist △ DI-4S das reichlichste, gefolgt vom △ DI-6S, wenn das △ DI-OS das wenige reichliche ist, der drei    
Probe (Odb) >90% Cpc-Titrierung 91,1%
Verlust auf Trockner < 10=""> USP731 5,23%
Protein <6> USP 3,0%
PH (Lösung 1%H2o) 4.0-7.0 USP791 6,01
Spezifische Rotation - 20°~ -30° USP781S -23.5°
Rückstand auf Ingition (trockene Basis) 20%-30% USP281 23,9%
Sulfat <0.24% USP221  <0.24%
Chlorverbindung <0.5% USP221 <0.5%
Organischer flüchtiger Rückstand NMT0.5% USP467 DURCHLAUF
Klarheit (Lösung 5%H2o) <0> USP38 0,21
Elektrophoretische Reinheit NMT2.0% USP726 DURCHLAUF
Schwermetalle ≤10 PPMS ICP-MS/AOAC 993,14  Durchlauf
Gesamtkeimgehalt ≤1000cfu/g USP2021 <100CFU/G
Hefe u. Form ≤100cfu/g USP2021 <10CFU/G
Salmonellen Abwesenheit USP2022 ABWESENHEIT
Escherichia Coli Abwesenheit USP2022 ABWESENHEIT
Staphylococcus aureus Abwesenheit USP2022 ABWESENHEIT
Teilchengröße 100% durchgehendes 80Mesh Im Haus DURCHLAUF
Schüttdichte >0.55g/ml Im Haus DURCHLAUF
 

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

 

 

 

 


 

 

 

 


 
Das Qualitätssicherungs-System in unserer Firma.
Das Folgen ist das Qualitätssicherungssystem unserer Firma, entsprechend der Zeit:
2008-- Eine gmp-Werkstatt (saubere Klasse 100.000) wurde in Service errichtet und gesetzt.
Mai 2010 -- Empfing die Drogen-Fabrikationslizenz, die durch den Zustand FDA herausgegeben wurde.
Oktober 2010 --ISO9001 u. ISO 22000 überprüft
April 2012 --Verabschieden Sie die FDA-Inspektion vor Ort mit null Untersuchungsbeobachtung.
2012August --Empfing das NSF-GMP Zertifikat und listete als GMP-Hersteller von diätetischen Ergänzungen auf NSF-Website auf.
September 2012--- Registrieren Sie unsere Anlage an EU-Kommission, da eine Tiernebenerscheinungsfertigung, die Zustimmungszahl 3300DZ0091 ist
Dezember 2012 – DMF NEIN des Chondroitinsulfats empfangen von USFDA: 26474
März 2014--- MSC überprüft für Haifischchondroitin- und Haifischknorpelpulver
März 2016---HALAL überprüft

 

Chondroitin-Sulfat-Funktion:
Eine Forschung auf dem Gebiet eines Chondroitin-Sulfats schlägt vor, dass sein Gebrauch möglicherweise beim dem Verhindern von Druckverletzungen zu den Gelenken sowie Helfen in der Reparatur des schädigenden Bindegewebes nützlich ist.
Chondroitinsulfat konnte in Tablets, Kapseln, Kissen produziert werden oder sogar sahnt.
 

Anwendung des Chondroitin-Sulfat-Natriums

Leute, die unter Arthralgie, den Gelenkschmerz oder Stiffgelenke Glucosamin-Sulfat leiden.

Leute, die unter Arthritis- oder Muskelentzündung leiden.

Leute, die wünschen, Arthropathies oder Caputschenkelnekrose zu verhindern.

Leute, die unter Periarthritis humeroscapularis, zervikaler Spondylose, rheumatischer Krankheit, rheumatalgia, hyperosteogeny und Ischias leiden.


Globale Anwesenheit:
Wir envolved aktiv in den globalen Industrie-Shows einschließlich: CPHI China, CPHI Indien, VITA-NAHRUNGSMITTEL, angebotsorientierter Ost-, angebotsorientierter Westen. Sehen Sie die Unternehmensnachrichten, um unsere spätesten Messenereignisse heraus zu überprüfen.
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