Chondroitin-Sulfat-Natrium extrahiert von den Marineknorpeln durch GMP-Hersteller mit konkurrenzfähigem Preis
Jiaxing Hengjie Biopharmaceutical Co., Ltd. ist ein Hersteller des Marinechondroitinsulfatnatriums, das von den Marineknorpeln extrahiert wird. Das Produkt ist vom weißen oder gelblichen flüssigen Pulver und enthält 90% Chondroitinsulfat durch das CPC- oder HPLCprüfverfahren. Das Material ist das hygroskopische Pulver, das einmal getrocknet wird, konserviert im festen Behälter der Luft, vermeiden Belastung durch die Luft, sich schützen vor Licht.
Warum wählen Sie unsere Firma?
Die Vorteile unseres Marinechondroitins sulfatieren Natrium:
1. Gmp-Zertifikate: Unsere Produktionsanlage ist überprüfter GMP
2. Keine bestrahlt: Produktion ist ist GMP-Werkstatt, Bakterien wird gesteuert gut erfolgt, keine Bestrahlung ist erforderlich.
3. Laborversuche: Wir stellten unser eigenes Labor in der Firma her, und wir können alle Prüfungseinzelteile tun, die herein über Spezifikationsblatt aufgelistet werden.
4. MSC-Zertifikat. Wir haben das MSC-Zertifikat für unser Marinechondroitin Sulfatnatrium.
5. Im Jahre 1997 gegründet, 20 Jahre Geschichte in der Chondroitinsulfatindustrie.
6. Weltweite Anwesenheit. Wir haben Niederlassungsfirma in San Diego, USA, mit Lager und Verkäufe Team.
Ist unten das Spezifikationsblatt des Marinechondroitin-Sulfats
Produkt: | Chondroitin-Sulfatnatrium | |||||||
Ursprünglich | Marine | Berichten Sie über Datum | 2017/01/14 | |||||
Reihen-Nr.: | HS1701023 | Quantität: | 1000KGS | |||||
Nettogewicht: | 25KG/DRUM | Bruttomasse: | 27.5KG/DRUM | |||||
Herstellungs-Datum: | 2017/01/09 | Verfallsdatum: | 2019/01/08 | |||||
EINZELTEILE |
SPEZIFIKATIONEN (PRÜFMETHODE) |
ERGEBNIS |
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Auftritt | Weiß zum elfenbeinfarbenen Pulver | Durchlauf | ||||||
Identifizierung | Infrarot bestätigt (USP197K). | Durchlauf | ||||||
Natriumreaktion (USP191) | Positiv | |||||||
Das Chromatogramm der enzymatisch verdauten Beispiellösung, wie im Test für die Grenze auf unspezifische Disaccharide erreicht zeigt drei Hauptspitzen entsprechend △DI-4S, △DI-6S, △DI-OS in der enzymatisch verdauten Standardlösung. Durch Höchstbereichsantwort ist △ DI-4S das reichlichste, gefolgt vom △ DI-6S, wenn das △ DI-OS das wenige reichliche ist, der drei | ||||||||
Probe (ODB) |
NLT90% (CPC-Titrierung) | 91,3% | ||||||
Verlust auf Trockner |
Abzüglich than12% (USP731) | 8,2% | ||||||
Nonespecific Dissaccharides | NMT10% | 7,3% | ||||||
Protein |
NMT6.0% (USP38) | 4,7% | ||||||
Sulfat |
<0.24% (USP221) | <0.24 | ||||||
Chlorverbindung |
<0.5% (USP221) | <0.5% | ||||||
Schwermetall |
NMT20PPM (Methode I USP231) | Durchlauf | ||||||
PH (Lösung 1%H2O) |
5.5-7.5 (USP791) | 6,5 | ||||||
Spezifische Rotation |
- 12°~ -20° (USP781S) | -17.5° | ||||||
Rückstand auf Zündung |
20%-30% (trockene Basis) (USP281) | 25,5% | ||||||
OrganicVolatile-Rückstand (Äthanol) |
NMT0.5% (USP467) | DURCHLAUF | ||||||
Klarheit (Lösung 5%H2O) |
<0> | 0,22 | ||||||
Elektrophoretische Reinheit | NMT2.0% (USP726) | Durchlauf | ||||||
Schüttdichte | NLT 0.5g/ml | Durchlauf | ||||||
Gesamtbakterien-Zählung |
<1000cfu> | Durchlauf | ||||||
Hefe u. Form |
<100cfu> | Durchlauf | ||||||
Salmonellen |
Negativ (USP2022) | Negativ | ||||||
Escherichia Coli |
Negativ (USP2022) | Negativ | ||||||
Staphylococcus aureus |
Negativ (USP2022) | Negativ | ||||||
Enterobakterien |
Negativ in 1 Gramm (USP2022) | Negativ | ||||||
Teilchengröße | Masche 100% bis 80 | Durchlauf | ||||||
Lagerung: 25kg/drum, halten in einem luftdichten Behälter, geschützt vor Licht |
Marineknorpel
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Vorbehandlung (vorwählende und waschende Knorpel)
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Kochen (addieren Sie NaCl, Blutgeschwür 5 Stunden lang bei der Temperatur von 90℃)
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Enzymolysis (addieren Sie Pankreatin, addieren NaOH, um das pH bis 8.5-9.0 zu justieren, Blutgeschwür 6 Stunden lang bei der Temperatur von 48℃-50℃
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Flitration
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Erste Sedimentbildung (addieren Sie Äthanol, um das grobe Chondroitinsulfat heraus aufzulösen)
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Hydrolyse (addieren Sie Wasser und NaCl, addieren NaOH, um pH bis ungefähr 9,0 zu justieren. Justieren Sie Temperatur auf 48℃-50℃
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Flitration
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Zweite Sedimentbildung (addieren Sie Äthanol, um heraus gereinigtes Chondroitinsulfat aufzulösen
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Dehydrierung (addieren Sie Äthanol, um das Wasser aus Chondroitinsulfat heraus zu entwässern
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Zentrifugierung (werden Sie Äthanol) los
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Trocknen
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Mahlen und Sieben
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Mischung (keine anderen Materialien werden addiert und gerade mischen)
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Verpackung und Prüfung
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Chondroitinsulfat in 25KGS/drum
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